GSL Biotech SnapGene是分生方版一款分子生物分析软件 ，可以扶植用户在软件分析生物尴尬
，物学这款软件功能丰硕 
，软件可以在软件分析DNA序列、 官蛋白质序列
 、分生方版酶特征或引物，物学科技招聘拥穿着编辑多个引物、软件调整引物杂交参数 、 官躲避或显示引物、分生方版对引物列表铺开排序
、物学导入引物，软件所有的 官功能都在软件菜单界面显示
，您只需要点击菜单的分生方版功能就可以建立分析任务，从而将自己的物学生物实验数据加载到软件就可以立即起始分析实验，这款软件是软件国外开发所以界面是英文
，如果你会使用就下载吧 ！

软件功能

　　1.限制性站点指标

　　确认限制性网站适合克隆。独特性
，甲基化敏感性 ，特殊性质以粗体显示独特的限制性位点
，或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组 ，不要被愚弄 ，江南百景图辅助脚本使用方法因为限制性位点被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻断。SnapGene将自动用星号标记该站点，利用工具提示来避免有尴尬的限制网站。

　　2.限制性克隆

　　可视化克隆过程的所有方面，如果您已经思索过程
 ，则模拟只需几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以捕获并纠正错误。

　　3.PCR

　　模拟标准PCR，使用您自己的引物，或要求SnapGene自动设计引物 。产品文件在其历史记录中存储模板和引物。

　　4.重叠延伸PCR

　　通过重叠延伸PCR融合片段 ，最多可组装八个碎片。选择要接合的片段及其方向
，SnapGene将设计引物。

　　5.引物定向诱变

　　使用诱变引物铺开定点诱变，选择诱变引物，按下按钮查校验修饰的质粒 。历史颜色突出了突变。江南百景图下载

软件特色

　　1 、DNA可视化

　　查校验DNA序列的多个视图。

　　2、大序列拥穿着

　　校验染色体大小序列。

　　3、蛋白质可视化

　　查校验蛋白质序列的多个视图。

　　4、直观的序列编辑

　　轻快编辑DNA和蛋白质序列。

　　5 、序列颜色编码

　　将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一  。

　　6、特征注释

　　自动注释常用功能 ，或手动注释新功能 。

安装计划

　　1、打开GSL Biotech SnapGene 3.2.1.exe就可以在软件界面安装，设置安装地址C:Program Files (x86)SnapGene

　　2 、提示软件的安装协议内容，点击收受

　　3 、显示软件附加的内容，点击下一步

　　4 、软件起始菜单快捷方式名字设置为SnapGene

　　5
、江南百景图宝箱软件安装进度界面，等待软件安装落成吧

　　6、显示安装落成界面 ，现在SnapGene已经安装到你的电脑

使用会谈明

　　1、打开SnapGene软件提示协议内容 ，点击agree拥穿着

　　2、提示你需要注册软件，如果你有注册码就可以在这里输入，如果没有就可以点击试用

　　3、提示你可以试用三十天，你需要在下方输入自己的邮箱地址  、名字、电话，点击OK

　　4 、随后官方自动显示试用注册码 ，可以点击下方的激活功能

　　5 、进入软件以后选择一个项目类型，输入名字就可以点击确定

　　6、SnapGene主界面如图所示，这里就是分析界面，如果你会使用就可以自己新建分析项目

官方教程

　　创建一个简易的功能

　　如何在DNA序列中指定特征？

　　选择序列地方

　　选择将使用特征标记的序列地方。在此示例中，已在“序列”视图中选择了多克隆位点（MCS）。

　　增补功能

　　要增补功能，单击功能→增补功能...... 。

　　指定功能名称，类型和方向性

　　（1）键入新功能的名称 。

　　（2）指定要素类型（根据GenBank约定）和方向性（非定向，正向，反向或双向）
。

　　选择特征颜色

　　单击“颜色”按钮
。选择标准颜色，或单击“ 更多颜色...”。要将要素显示为黑色细线，请单击“ 无颜色”。

　　输入会谈明

　　如果需要，请在“/ note”字段中输入会谈明。此字段上方的按钮允许格式化文本，并允许插入符号字符或超链接。

　　创建该功能后，将鼠标悬停在该功能上将在工具提示中显示“/ note”字段的内容。

　　查校验功能

　　单击“ 确定”以查校验新功能。

　　创建翻译的功能

　　如何创建将在“序列”视图中翻译的要素
？

　　选择翻译的序列地方

　　选择将使用已翻译特征铺开注释的序列地方 。

　　增补功能

　　要增补功能 ，单击功能→增补功能...... 。

　　命名功能

　　输入新功能的名称 。

　　打开翻译

　　（1）要打开翻译
，请单击复选框
 ，或选择“CDS”（编码序列）作为要素类型 。

　　（2）指定平移的方向性为向前（顶部）或反向（底部）。

　　（3）单击“选项”以更改阅读框或遗传密码或翻译编号 ，或确保非ATG起始密码子被翻译为蛋氨酸 。

　　输入会谈明

　　如果需要，请在“/ product”字段中输入蛋白质的描述 。您可能希校验在“/ note”字段中提供其他信息。

　　创建要素后，如果将鼠标悬停在要素上，则两个字段的内容将显示在工具提示中。

　　查校验翻译

　　单击确定以在序列视图中查校验已翻译的特征 。

　　选择1或3个字母的氨基酸代码

　　如果需要，单击侧面工具栏中的按钮可在1-和3个字母的氨基酸代码之间切换 。

　　调整翻译的功能编号

　　如何更改翻译特征的氨基酸编号？

　　打开“编辑功能”会谈框

　　该特征代表Cas9蛋白的C末端片段。编号从+1起始，目标是调整编号以匹配全长Cas9的编号。

　　要调整转换起始编号，请双击该功能以打开“ 编辑特征”会谈框 。

　　打开“功能转换选项”会谈框

　　单击“ 功能转换选项...”按钮。

　　调整功能翻译编号

　　要调整功能翻译编号，请使用“翻译号码起始时间”控件
。

　　会谈框调整显示，使每行的最后一个氨基酸与最右列的数字相匹配
。调整正确后，单击“ 确定”。

　　查校验更新的功能翻译编号

　　在该实例中，特征翻译编号现在从氨基酸574起始。

　　调整分段特征的翻译编号

　　该序列显示了EGFP特征的三个片段 。要调整转换编号，请双击该功能以打开“ 编辑特征”会谈框 。

　　第二部分由单个氨基酸Val-1a组成  ，其不存在于原始GFP中
。要隔绝第二个分段的编号 ，请单击“ 功能转换选项...”按钮。

　　选择“跳过此段”以省略段2的编号。

　　将“Start at”编号指定为+2以使用Segment 3重新起始编号 。

　　查校验更新的翻译编号

　　功能转换编号现在跳过第二个段，并在第二个段重新起始编号为+2 。

　　创建功能段

　　如何将要素的一部分指定为细分 ？

　　选择功能段地方

　　选择将用特征段标记的DNA序列地方。

　　创建功能段

　　要创建要素段
 ，请单击“ 特征”→“创建要素段...” 
。

　　命名细分

　　如果需要，键入段名称 。

　　选择段颜色

　　如果需要，为该段选择不同的颜色 。

　　查校验细分

　　单击“ 确定”以查校验分段功能 。

　　注释内含子

　　如何在翻译的特征中增补内含注释
？

　　查校验翻译的功能

　　在该实施例中，酿酒酵母微管蛋白基因已被注释为翻译特征。内含子尚未确定，因此翻译包含终止密码子
。

　　选择内含子序列

　　根据Saccharomyces基因组数据库 ，内含子位于碱基26 - 141之间 。要指定这样的数值范围 ，请单击编辑→选择范围...，键入范围，然后单击选择。

　　删除所选功能段

　　要将所选地方注释为内含子，请单击“ 特征”→“删除特征段...”。

　　裸露“编辑功能”会谈框时，单击“ 确定”。

　　查校验内含子

　　现在，虚线将标记内含子
。翻译将调整以跨越内含子边界。在该实施例中，缬氨酸-9的密码子在两个外显子之间划分
。

　　将内含子转换为小写

　　要转换内含子的翻译功能，小写字母，点击该功能将其选中，然后单击功能→内含子→转换内含子为小写...。

　　显示转换为小写的内含子数
。单击确定。

　　注释用小写字符标记的内含子

　　如果要素中的内含子标有小写字符 ，则可以使用此属性来注释内含子。首先，单击该功能以选择它。

　　然后点击功能→内含子→标注小写地方内含子......。

　　虚线现在将标记内含子。

　　增补一个解理箭头

　　如何在要素中显示切割箭头 ？

　　指定插入点

　　首次创建要素时，可以执行以下步骤，但课程将假定该要素已存在 
。

　　要指定切割箭头位置 ，请在序列视图中的DNA序列内单击以放置插入点光标。在该示例中，解理箭头将位于两个特征段之间的边界处，但是解理箭头可以放置在特征中的任何位置 。

　　增补一个解理箭头

　　要增补切割箭头，请单击“ 特征”→“增补切割箭头...”。

　　查校验更新的功能

　　单击“ 确定”返回“序列”视图。将显示切割箭头 。

　　删除一个解理箭头

　　要删除切割箭头，请双击该功能以打开“编辑特征”会谈框。然后单击特征图上方的蓝色控制文本以列出可以移除的切割箭头 。单击“ 确定”以删除所选位置处的切割箭头 。

　　或者 ，选择该功能，然后单击功能→删除切割箭......。